С согласия моей коллеги по перу решила опубликовать ее реальную историю, не всю, конечно, а небольшой фрагмент. Катя Минорская — необыкновенный человек. Она многое пережила в жизни, но удары судьбы ее не сломили. Она с достоинством и улыбкой на лице идет по жизни вперед. У нее сердце, способное вместить боль другого и дать то нужное тепло, любовь и нежность, без которых жизнь перестает быть смыслом.
***
Я очень счастливая мама: у меня есть сын Тихон, которого бесконечно люблю. Я очень счастливая женщина: я научилась главному – любить.
Если подумать, счастье – это ощущение границ смысла: когда тебе уже не нужно осваивать просторы жизни вширь, когда развитие чувств направлено в глубину. Это не так бросается в глаза, как, например, рост материального благосостояния, но это весомее и значительнее, за что я очень благодарна моему сыну – изменившему мою жизнь, наполнившему её настоящему смыслом.
…Когда мне было лет 17 – на втором курсе института, я, помню, металась в поисках этого пресловутого смысла жизни: влюблялась, бегала на дискотеки, искала единственную любовь, а параллельно (спасибо моей однокурснице и подруге Вике Благовестовой) ездила иногда по выходным в город Дмитров в интернат для детей инвалидов – просто, чем-то помочь. И тогда же задумалась: почему этих детишек бросили? Ведь далеко не все их родители – алкоголики.
Большинство – приличные с виду люди, которые просто не захотели жертвовать «карьерой и благополучием». Мне всегда было интересно: КАК эти родители живут дальше? Снятся ли им сладкие сны? Как они могут спокойно спать, есть, смотреть кино, зная, что их малыш – такой слабый, уязвимый, такой нуждающийся в тепле и заботе – живёт где-то далеко в интернате, где единственная на много детишек няня просто физически не может дать им не только тепла и любви, но и необходимой заботы: один весь день ходит в одном памперсе, другой с неумытым личиком сидит с своей инвалидной коляске… Я тогда, в 17 лет вдруг подумала, а если у меня родится такой вот – особый ребёнок, с каким-нибудь синдромом, вроде Дауна — что я сделаю?
Я тогда содрогнулась от мысли, что смогу его отдать. Отдать, предать своего ребёнка – это приговор – и ребёнку и себе. А в 27 лет у меня родился мой любимый сынуля Тиша, и нам поставили РДА –ранний детский аутизм, который и стал причиной нашей дальнейшей инвалидности.
Да, для всего мира, кроме меня, мой сын — инвалид, умственно отсталый, аутист. Потому что он не умеет говорить, обслуживать себя и выражать свои чувства, эмоции и желания привычными для окружающих способами. А для меня он – любимый человек, который даёт мне силы и наполняет жизнь радостью одной своей улыбкой.
И мне бывает по-настоящему больно только в двух случаях: когда мой сын болеет (а я при этом не понимаю, что его беспокоит) и когда мы сталкиваемся с пошлыми и бессердечными стереотипами окружающей реальности.
Знаете, что больше всего удивляет и возмущает родителей особых детей? Нам не верят, что мы любим своих детей. А я счастлива только, когда он рядом со мной, скучаю, даже уходя из дома на пару часов. Люблю, когда мы бродим по улицам за руку и я чувствую тепло его ладошки. Вот так же – улыбаясь и за руку мы приходим на ВТЭК – комиссию по инвалидности, необходимую формальность, которую приходится проходить несколько раз, так как получить постоянную инвалидность с первого раза трудно даже детишкам с тяжелыми диагнозами.
И вот мы входим, сынок прижимается ко мне –за столом сидят много незнакомых тёть, они смотрят на нас холодными и усталыми глазами. Я их понимаю, они профессионалы, сочувствие им уже давно не свойственно. Но мы о нем не просим. И они говорят мне, держащей любимого сына за руку: «Мамаша, а Вы не хотите сейчас оформить его в специнтернат? Родите потом здоровенького!» Сын отводит глаза и я вижу в его глазах слёзы – я знаю, он все чувствует и понимает, я прижимаю его крепче и выхожу за дверь. Я бы сказала, что в этот момент ненавижу этих тёток, но мой Тишонок, маленький девятилетний мальчик, приучил меня прощать людей. Я разучилась ненавидеть. Мне жаль их – как слепых, не прозревших котят. И другие родители тоже слышат такое не раз от разных «сердобольных» людей –психологов в районных соццентрах, от врачей в поликлиниках и просто от знакомых. Но мы не «мамаши»… Мы – мамы. Мы не относимся к детям, как к черновикам, или товару – мы их ЛЮБИМ… Отказываемся от карьеры? Ну и что? Кто сказал, что эта тщеславная офисно-светская суета наполнена бОльшим смыслом, чем жизнь рядом со своим ребёнком, чем ежечасное служение любви – настоящее, требующее терпения и самоотдачи и при этом наполняющее жизнь смыслом и светом.
До рождения сына я была тележурналистом, телеведущей, успешным сценаристом. Бросила всё это не раздумывая. Иногда – пишу, даже издала книгу – отказалась от карьеры, но не от таланта, а это разные вещи. Настоящая любовь – она даёт силы, даже когда, казалось бы, нет ни сил ни времени – можно оставаться красивой, талантливой…и молодой – без дорогих СПА-процедур. А та, другая шумная жизнь «в обществе» — это просто мишура, развлекающая, временами приятная, если нет другого, более важного смысла.
Из моей жизни сразу ушли ненужные, пустые, иллюзорные связи, остались только добрые настоящие друзья и – спустя годы – появился достойный мужчина рядом. У нас нет помогающих нам бабушек, мы живем в однокомнатной квартире нам бывает очень трудно. Но все эти трудности – ерунда. Я точно знаю это. И точно знаю, что из прожитых 37-ми моих лет, счастье моё отсчитывается с 27-ми – когда появился мой ребёнок. Я открылась, я увидела мир – каким он есть, поняла себя и научилась любить.
И всем родителям особых детей хочу сказать только одно: относитесь к реальности с юмором, в ней всё так перепутано. Кто более нормален – человек с двумя руками и ногами и двумя высшими образованиями, отдавший в детдом своего ребенка, или малыш, не умеющий говорить, читать и писать, но меняющий мир вокруг себя в лучшую сторону? Эти дети — вообще ДЕТИ — испытывают мир на прочность и пока мир способен пульсировать рядом с ними теплом – он имеет шанс на будущее.
А ещё… Родители, помните, что ваша любовь – она отогревает и даёт жизнь. Только в любви – жизнь.
Когда моему сыны было полтора года, специалисты по аутизму сказали, что мне бессмысленно ждать от него ласки, что все аутисты эмоционально холодны, что он всегда будет вырываться из моих объятий, отводить глаза и никогда не будет улыбаться. Но это НЕ ПРАВДА.
Любовь способна отогреть любую душу, даже такую закованную во льды – каковой считается душа аутят. И теперь – спустя несколько лет – мой сынуля обнимает меня, улыбается и заглядывает мне в глаза. И я очень счастливая мама.
Любовь способна отогреть, да. А без нее дети обречены. Это очень страшное слово – но те, кто собирается отдать своего ребенка в интернат – должны прочувствовать это слово, прежде чем совершить эту роковую ошибку. Детишкам-инвалидам – как никому другому, нужна любовь.
С нами на занятие ходит десятилетний мальчик – Матвей. Он худенький, с огромными карими глазищами и стрижкой Димы Билана. Он тоже аутист – что у него в голове творится – никому неведомо, он не говорит и редко смотрит в глаза. Он таким родился – особенным, особо беззащитным ребёнком. А когда ему было 6 лет, мама посадила его в кресло перед собой, позвала мужа и свекровь, ткнула в Матвея пальцем и сказала: «Ради НЕГО я своей жизнью и карьерой жертвовать не собираюсь! Надо уметь отказываться от неудачных черновиков!» — встала и ушла навсегда. Не алкоголичка, нет. И с тех пор – вот уже пятый год – ни открыточки, ни подарка, не говоря уж про деньги… А мальчик тогда склонил голову и первый и последний раз в жизни произнёс: «Мама». Потом подошел к окну и несколько часов простоял возле него. А потом месяц у него была высокая температура – не от болезни от какой – от страдания просто. Матвею повезло – его не отдали в интернат. К счастью, у него есть папа, бабушка и дедушка, с которыми он живет. Они просто любят его, а не тащат крест. Они отказались от многого, но они счастливы с этим человечком и он вопреки всем прогнозам врачей стал улыбаться. Он очень страдал, до сих пор ищет маму в других женщинах – подходит и заглядывает в глаза. А я вижу, как он обнимает бабушку, как нежно прижимается к ней щекой – и мне жаль.. очень жаль его маму. Искренне, по-человечески. Разве может она быть счастливой?..
В детдомах сейчас большинство отказных «с дефектами развития» – от «вполне приличных родителей», не от алкашей, нет… А ведь такие дети без любви долго не живут, чахнут. У них же любовь -единственное окно в мир.
«Черновики»…
Ох уж и не знаю как реагировать на эту статью. Свою дочку хотим отдать в школу-интернат на обучение. Мы её любим, но она очень трудный ребенок, с серьезным дефектом. Часто выводит из себя и сводит с ума своими «бзиками» и капризами. Дома учится плохо, нам не не дает вздохнуть спокойно. Всё время держит в напряжении. Конечно, если ребенку в интернате будет плохо, то мы ее заберем и переведем в другое место. Но на данный момент очень трудно жить в постоянном стресе, и тем более сторить планы на второго ребенка. Хотим с супругой второго, не как вторую попытку, а хотим помощника в будущем, сестренке чтоб поддержка была, когда мы состаримся. К тому же ребенок в интернате учится только по будням, в на выходных наша девочка будет с нами.
СПАСИБО!
Вот здесь все расписано «Дети, у которых голодает мозг»
Девочки, почитайте про диету для аутят. Я сама очень скептически относилась, пока моя подруга-кандидат биологических наук не посадила на эту диету свою дочку и не похвасталась результатами. Аутизм — следствие ухудшающегося состояния экологии. Часто возникает от прививок, содержащих ртуть. У нас вот, папа ребенка, градусник старый разбил во время беременности. Почти все энергосберегающие лампы тоже содержат ртуть.
Смысл диеты в том, что убираются продукты, расщепляющиеся в организме наших деток не до конца, превращающиеся в наркотики. От этого и неадекватное поведение, аутоагрессия, отсутствие контакта… я благодарю Бога — всего две недели диеты, у меня сын стал САМ приносить горшок и говорить слово «мама».
Главное, не сорваться, тщательно изучать продукты. Такое нам, девочки, досталось материнство, и надо бороться за деток. После того, как казеин и глютен, вредный нашим аутятам, будет выведен из организма, а это долгий процесс, от 4 до 8ми месяцев, как правило, мы все увидим поразительные результаты.
Главное, помните, что то, что мы обычно даем нашим детям, на самом деле вредно.. я вот за молочкой ребенку ездила за 30 км от дома, по льду, во время вьюги… молоко и творог обалденные были.. а у сына зубы крошатся — потому что весь кальций в мочу уходит у аутят!
Если кто-нибудь захочет пообщаться, пишите на greghouse_m_d@mail.ru
Я только начинаю эту диету вводить… но даже просто пообщаться — буду рада.
Нам терпения, а нашим малышам — здоровья! Девочки, мы никого из них никогда не бросим, но мы не вечны, а значит, надо готовить наших детей к большому и не всегда доброму миру.
Знаете, не факт, что БГБК-диета помогает и показана всем аутятам. Непереносимость глютена и казеина, сопровождается и внешними проявлениями: проблемами с жкт, сыпь, покраснения и т.д. В таких ситуациях, вероятней всего, что что-то не так в питании у ребенка. Анализами тоже можно определить, но говорят, что они не точные, лучше попробовать диету и следить за реакцией. Аутические черты поведения могут быть вызваны не только непереносимостью продуктов, проблемами с жкт и иммунной системы. У нас имеет место органическое поражение ГМ. А это уже другой подход и другое лечение. Мы ездим на сеансы микрополяризации.
У нас тоже органическое поражение мозга. Ребенок 12ть минут не дышал после кесарева. На МРТ множественные мертвые зоны, к тому же, дисгенезия мозолистого тела.
Микрополяризация — это выкачивание денег, провокация эпилепсии и возможные проблемы с головой в будущем. По сути, это электрический стул в малых дозах. Я очень много прочитала на эту тему, тоже обрадовалась поначалу. Но поврежденный мозг повреждать еще сильнее… ((
Знакомая своих мальчишек-двойняшек повезла в другой город на микрополяризацию, привезла обоих с эпи-приступами. ((
Анализами можно подтвердить, сделать анализы на цикл метилирования. У наших детей голодает мозг без необходимых витаминов, они у них из пищи не усваиваются. Одновременно с диетой вводятся пребиотики и специальные формы витаминов, из Штатов заказывают (в носик пшикают), а потом уже хелатирование (вывод тяжелых металлов из организма больного ребенка).
Елена, если бы своими глазами не видела улучшений у сына после сеансов, я бы с вами согласилась. Но факты — вещь упрямая. После первого сеанса ТКМП на ЭЭГ (а они делаются до и после курсов микрополяризации) зафиксирована упорядочивание структура коры головного мозга, появления альфа-ритмов (их не было), после второго курса ИСЧЕЗЛА эпиактивность. И еще существенное немаловажное добавление. Перед курсами в обязательном порядке ребенка обследуют, и делают вывод о допустимости ТКМП.
Поляризацию мы проходим в Питере , ЭЭГ делаем в Москве, так что о «выкачивании денег» здесь речи нет.
Что же касается БАДов и заказов из Штатов препаратов, меня мучают такие же подозрения, как и вас в отношении поляризации. А еще и хелирование, я про него читала, что от этой процедуры некоторые дети умирают. А это пострашнее эпи.
Хорошо, не хочу спорить, я Вам не враг, мы так или иначе в одной лодке. ))
Да, действительно, некоторые дети умирают, и это происходит из-за того, что к этой процедуре ребенок не был готов. Начали слишком рано, и вся гадость из организма не вывелась, а пошла в мозг. Смертельных случаев лично не знаю, но знаю случай ухудшения состояния, когда мамочка слишком рано начала заниматься хелатированием.
А БАДы из штатов заказываются совершенно самостоятельно, не здесь покупаются у заинтересованных. Ну, и повторюсь, у меня хорошая знакомая — кандидат биологических наук, а не просто так.. я ей доверяю. Тем более, что они уже несколько месяцев на диете.
А поляризацию Вы делаете не в институте мозга имени Бехтеровой Питере?
Именно в Бехтерева у Горелика (он автор методики).
извините за ошибки … на руках сидел младшенький))
Здравствуйте! читала и плакала…Моему сыну 5 лет…были недавно у психолога нам поставили высокофункциональный аутизм((( Незнаю. смотрю на него — нормальный ребенок…И понимает все и смеется и плачет и в глаза смотрит, нормально развивался. сидел и головку держал и пошел в 11 мес. Никакихстранностей за ним не замечала… Ну бывают такие моменты когда заиграется или здумается то неможно его дозваться…Мы очень мало ходили в сад, и я ему мало уделяла времени. Он очень любит мультики и я ему давала их смотреть (склолько хочет)…Он поздно начал говорить в 3 года… но и до этого не молчал были слова дай, на , пока, баба папа мама и имена дедушек и бабушек… Ну просто в 3 года появились словосочетания. Мне кажется он просто одстал и-за того что с детками необщался.ожет быть такое что психолог ошибается? Мы были у невропатолога- сказал намчто никакого аутизма у нас нет. Да он плохо говорит вся речь немного смазана. знает пол алфавита. но я думаю работа с дефектологом и логопедом + соцадаптация все исправит. что вы скажете по этому поводу? жду вашего ответа
Kelly, здравствуйте! Если возникает сомнение в том, что вам сказал специалист/врач по поводу ребенка — идите к другому и уточняйте диагноз. Тогда картина состояния вашего старшего сына будет более реальной.
Я не могу подтвердить или опровергнуть заключение вашего психолога, не видя ребенка. Тем не менее я бы посоветовала не давать смотреть много мультиков, и вообще, проводить время у телевизора. Это приводит к многим проблемам: пассивности, безынициативности, обеднению творческого мышления и прочим проблемам социализации, о которых вы теперь говорите. В день не больше 30 мин.
Я понимаю, что сложно, когда маленький на руках, но постарайтесь всегда вовлекать старшего в общение и деятельность по дому + пусть ходит в садик регулярно, как-то решайте эту проблему после консультации с другим психологом. 5 лет — возраст уже достаточно большой, начните заниматься, чтобы не упустить время.
Спасибо за ответ) Да мультики исключили(Уже месяц как вообще телевизор днем не включаем, да и вообще почти не смотрим), после того как нас настрашили этими диагнозами. Да сдвиги есть но очень маленькие. Стал больше говорить… но опять таки не оч хорошо. Я его поправляю, он старается сказать правильно. Воот… Будем ходить к дефектологу со следующей недели, устроили в логопедический садик, пообещали за 2 года подтянуть… Надеюсь на лучшее…
Это хорошо, что наметили занятия и решили с садиком. Сдвиги, конечно, будут со временем. Желаю терпения и успехов!
Сколько «искренних» слов, слез и пожеланий…где ваше сочувствие, когда мы рядом с вашим ребенком на площадке или в одну группу детского сада ходим? Вы ведете себя так, как-будто мой ребенок прокаженный и учите своих тому же. И позже из ваших детей вырастают те, кто потом издевается и надсмехается над моим ребенком.
Все ваше сочувствие только на словах, в жизни я его не встречала.
здравствуйте! большое Вам спасибо за статью. Катя, Вы молодец!читала и плакала…. я тоже мама аутиста, моему мальчику всего 4 годика, но мы уже прошли через многое… я не хочу сейчас писать про проблемы детей-аутят, я хочу еще раз сказать вам спасибо, огромное спасибо за статью. так точно описаны все чувства и эмоции. я очень люблю своего сына, вернее даже, мне кажется, это больше, чем просто любовь, он мой воздух, кислород, я живу только им и только ради него. каждый день благодарю Бога за то, что дал мне возможность испытать такое счастье. тоже от многого отказалась, но это несопостовимо…
Видимо ребенок аутист это прежде всего испытание для окружающих его людей и «людей» в кавычках. Это проявляется во многом… в Англии аутистов гораздо больше чем в россии. Но отношение общества нормальное.. потому что общество здорово.. потому и пишу россия с маленькой буквы… потому что наши начальники- путин, медведев. кроме словоблудия ничего для таких людей не сделали. только кран их заботит. а ведь чего проще отменить комиссии по инвалидности для тех людей у которых нету глаза, руки или ноги- ведь явно же — не отрастет. тем не менее это ИЗДЕВАТЕЛЬСТВО над инвалидами продолжается… и это общество такое… Эти тетки: «сдать в детдом», это срез общества.. они правда такие черствые и есть. Пустышки.. Но чего ждать в стране где нормальных людей никогда не считали, относились как к скоту… долго еще ждать пока к инвалидам начнут относится как к людям…
Олег
Екатерина очень мужественная женщина, и очень одаренная, я едва начала читать, как сразу возникла мысль о том, что бесподобный стиль изложения, красивый, а в середине оказалось что она журналист.
Очень — очень тронул душу эпизод про Матвея, прямо до сих пор реву, мне его мать не жалко ни капли, это не мать, это монстр, я еще могу допустить мысль что она могла его оставить в роддоме, не зная любви к ребенку, но бросить уже вырастив до 5 лет, ведь она его качала, кормила с ложечки, ласкала, как вообще можно жить без этого маленького человечка, дочки или сына? Раз так поступила, значит ей наплевать, поверьте она может быть счастлива и не думать о нем! А он же сказал это слово, вслух! Значит мог бы и другие слова говорить!
У нас тоже мать старшего сына, бывшая жена моего мужа, уехала куда-то в Россию 1,5 года назад познакомившись по интернету и ни разу не позвонила сыну, иногда доходят новости о ней от общих знакомых, при том что до отъезда мой муж ей очень помог финансово, вылечил от рака, злокач. опухоль гол. мозга, хотя был не обязан, это стоило очень дорого, они 11 лет как в разводе, я тогда была на 8 мес. Б., он признался что сделал это ради сына, сын тогда жил с ней, а она видите ли влюбилась. Мы до сих пор еще не восстановились финансово. Такие могут и здорового сына спокойно оставить ради чужого мужика….
У соседей по дому родился ребенок с ДЦП, при том что он был абсолютно здоровым, но роды были преждевременные и врачи не захотели кесарить, они не ожидали что он выживет, и приказали ей рожать самой, поскольку череп был еще не окрепший при родах возникли необратимые последствия для головного мозга, он оказался очень сильным, выжил. Мама у него прекрасная, она его безумно любит, что вполне естественно, и старший брат тоже, хотя это очень сильно отразилось на его жизни. Я тоже для себя решила еще будучи беременной что оставлю любого ребенка, никому не отдам, беременность была тяжелая, роды тоже, и осложнения могли быть какие угодно. В первый день после родов мне позвонила моя мама поздравила и спрашивает здоровенький? А то нам больных не нужно, с ними потом пожизненно мучиться! Я помню свои ощущения в тот момент, я повернула голову держа трубку в руке, посмотрела на маленький спящий комочек, я его еще совсем не знала, ничего не умела, в руки брать боялась, но я знала определенно Я ЕГО НИКОМУ НЕ ОТДАМ, я медленно отключила телефон, вздохнула откинула сомнения, легла рядом закрыла глаза и просто слушала дыхание сынули. Я даже благодарна своей матери за тот вопрос, он расставил все по местам.
Искренне желаю здоровья и огромного счастья семье Екатерины!!!
Какая прекрасная статья! Она научила меня многому ! Я мама двоих аутистов! Они у меня близнецы — мои сыночки! И очень часто обнимают меня! Только после этой статьи — у меня открылись глаза! Какое это счастье!!! Спасибо!
Елена, я так рада за ваших сыночков — вы у них самая замечательная мама!
Статья хорошая. У нас тоже ребенок аутенок.
А в какую школу в Москве ходят дети аутята, мы в переделкино живем и похоже, что если такие школы и есть, то наверное где-нибудь в центре, подскажите пожалуйста кто знает, как ребенка в школу устроить, ему уже почти 7 лет. И еще вопрос, как ребенку аутенку инвалидность оформить, нам в 6 больнице психо-неврол. сказали, что надо обязательно ложиться в стационар, чтобы получить инвалидность. А зачем я своими руками буду ребенка в психушку укладывать, это же кошмар, еще наколят там чего нибудь и так то предлагали пропить лекарство, которое не было проверено на людях.
Оля, по поводу обучения в московской школе я, к сожалению, не располагаю нужными данными, т.к. не живу в Москве. Попробуйте навести справки вот здесь м.ВДНХ, ул.Кашенкин Луг, дом 7, тел.(495) 619-74-87 или (495) 6192188 — там строили школу для аутистов (нашла в интернете).
В стационар ложиться необязательно. Я уже потом узнала, что можно и не ложиться, когда мой аутенок отлежал в 6 лет в 6-ке. Тоже оформляли инвалидность.
Насчет школы: когда оформляли инвалидность, прошли ПМПК, поставили необучаемость. Пошли на дополнительную ПМПК, и нам дали направление в коррекционную школу 8 вида. Сейчас учимся во 2 классе, пошли в 7 лет в первый класс. Школа хорошая, нам нравится. Школа №359.
Оля, спасибо большое за сведения. Надеюсь, что они помогут другим.
читаю и плачу, я работаю мед сестрой в обычном саду , но в нашей группе есть не совсем обычная девочка , взгляд невольно падал на нее — такая красивая длинные светлые волосы , огромные синие глаза -у девочки аутизм она скоро плойдет в коррекционный сад , но во мне что то сломалось во мне произошла переоценка всех ценностей.ложусь и просыпаюсь с мыслью об этой девочке ,хотя у самой 2 детей обычных, она совсем не разговаривает не смотрит в глаза и так МНЕ ХОЧЕТСЯ ЧТО ТО СДЕЛАТЬ ДЛЯ НЕЕ ЧТОБЫ УВИДЕТЬ ЕЕ УЛЫБКУ И УСЛЫШАТЬ КАК ОНА ГОВОРИТ!! ЖЕЛАЮ МАМАМ ТАКИХ ДЕТОК ТЕРПЕНИЯ И ЛЮБВИ!
Я как оказалась сама мама еще более сложного ребенка и мне не найти в себе силы для понимания и веры ! потеряла связь с сыном не чувствую и хочу убежать !! а он смотрит улыбается , а я могу только плакать !! и все
Оксана, вам обязательно нужно выговориться, получить поддержку. Найдите хорошего психолога для очной встречи или поделитесь наболевшим с понимающей подругой или мамой. Не замыкайтесь в себе — вы очень нужны ребеночку: сильная, мужественная и ласковая. Ему расти и оваивать наш мир будет намного легче, чем видеть вас плачущей и тревожиться от непонятных страхов.
Прочитала статью и сижу,плачу. Очень сильная женщина и очень счастливый ребенок. Я сама многодетная мама и часто сталкиваюсь с непониманием и даже агрессией со стороны окружающих. образование у меня незаконченное и карьеру я не сделала,зато у меня есть мои дети и я их очень люблю. Хочу пожелать Кате и Тихону большого счастья и благополучия.
Катя, без сомнения, — чудесная, сильная, замечательная женщина! пусть у нее и Тихона все будет хорошо.
На местах произошла катавасия относительно обеспечения техническими средствами реабилитации инвалида. А именно, в перечень включены подгузники и одноразовые пеленки. У меня недавно родился ребенок, я по наивности думал, что нашей семье положены подгузники и пеленки. Мне в Соц. Защите в получении отказали, мотивируя это тем, что это средства личной гигиены. Но раз это средства личной гигиены, почему тогда они входят в перечень технических средств реабилитации? Но если они средства технической реабилитации, тогда все маленькие дети у нас рождаться инвалидами, и им положены подгузники и пеленки. Второй вопрос если это средства технической реабилитации инвалида, тогда почему они продаться в неспециализированных магазинах? Или у нас страна двойных стандартов: для одних это технические средства реабилитации, а для других средства личной гигиены. Хотя по всем словарям подгуздники и пеленки проходят как средства личной гигиены.
Сергей, к сожалению, я не могу дать исчерпывающий ответ на этот вопрос, он не в моей компетенции.
Екатерина, конечно, достойна всякого восхищения!
Меня так радует, когда я слышу о таких замечательных женщинах. И становится стыдно, от того что другая, тоже женщина, тоже мама( хотя уже вряд ли) бросила своего мальчика. Как же можно после этого жить?!
Еще меня поражает настойчивость, с которой некоторые предлагают сдавать детей в интернаты и дет. дома. Ощущение, что они как торгаши какие, процент имеют с каждого отданного ребёнка.
А Екатерине, и всем настоящим мамам и папам, которые не предают своих детишек, хочется пожелать сил душевных и физических!
Плакала, когда читала эту статью…
Да, Таня, Вы правы… Мне довелось наблюдать очень трогательную историю… Семья удивительная. Дружная. Полная. Первый ребёнок — девочка, умница, красавица … Через 10 лет решили второго … и совершенно неожиданно для всех родился очень странный ребёночек. Даун. Дело было ещё в СССР — впрочем, отношение к таким детям не меняется … Так вот — маме предложили оставить дитя, т.к. степень была очень серьёзной. По прогнозам врачей такой ребёнок не мог даже сидеть… НО ИМЕННО ДЛЯ ЭТОЙ СЕМЬИ это оказалось нереально — как это — оставить СВОЕГО ребёнка? Тратили на малыша много — и времени, и денег, и внимания — к слову, сестричка просто боготворила его… Так вот — у этой истории очень хороший конец! Мальчик вырос, научился ходить, говорить и даже … петь!!! (ну тут повлияла наверное специальность мамы — она преподавала музыку в школе)… Конечно, он никогда не ходил в сад, школу, и т. д. Но счастья в семье от этого не убывало… Сейчас его родителей уже нет. Но … и сестре он не лишний. И, наблюдая это со стороны, многому учишься…
Хорошо, что мальчику очень повезло с родителями. На Западе к таким детям отношение намного проще…
Да, это счастье, если сердце мамы готово принять и полюбить «особенного» ребенка — для нее будет настоящим благословением видеть даже незначительные успехи маленького человечка. И счастье вдвойне, если отец, мужественно приняв испытание, стремится сделать для своего сына или дочери все возможное…
Уже благодаря этому ребенок станет развиваться лучше, опережая свои возможности и опровергая мрачные выводы консилиума врачей…
Ведь никто не может поручиться, на что будет способен этот новорожденный в будущем…
Врачи могут ошибаться в своих прогнозах…
Все окружающие будут думать о том, какой несчастный этот малыш…
И глубоко ошибутся.
Его в семье любят. И этим все сказано.
И ничего в мире не происходит случайно — в этом я убеждена. Жизнь постоянно нас проверяет на прочность и именно в трудностях раскрывается сущность человека, его истинное лицо…
А многие этого испытания не выдерживают….
Слова, пожалуй, будут здесь лишними.